Au fait : parmi nos étiquettes pour sandwichs, vous trouverez également des étiquettes imprimées sur 2 ou 3 faces, ainsi que des étiquettes promotionnelles et des étiquettes enveloppantes.

Les étiquettes spéciales telles que les étiquettes multicouches, notamment les étiquettes sandwich et les étiquettes-livrets, sont aujourd'hui très tendance et feront partie des principaux produits d'étiquetage dans les années à venir. Compte tenu de l'augmentation des obligations d'information et de la pression croissante sur les coûts dans les entreprises, de nombreux secteurs ont intérêt à examiner l'ensemble du processus d'emballage et à réfléchir à des solutions d'emballage adaptées aux besoins et économiques. Les étiquettes-livrets sont une telle solution d'emballage, ce sont les supports publicitaires de l'avenir.

Étiquettes livrets - un prospectus sur une étiquette

Petite remarque avant de commencer : vous trouverez ici sur notre site web des informations supplémentaires et des images sur la structure et des exemples d'utilisation des étiquettes livrets. Bien entendu, vous pouvez également configurer librement l’étiquette livret de votre choix.

Ne manquez surtout pas les nouvelles informations importantes sur la directive européenne relative à la contrefaçon à la fin de l'article.

Comment une étiquette devient-elle une étiquette livret ?

Pour comprendre comment les étiquettes livrets multipages sont créées, il est important de connaître leur structure. Les étiquettes livrets se composent d'une étiquette de base et d'un livret papier, un mini-prospectus, qui est collé à l'étiquette de base. Les deux parties de l'étiquette livret sont produites séparément et doivent être adaptées l'une à l'autre en termes de taille. 

Plusieurs technologies d'impression utilisées pour les étiquettes livrets

L'étiquette de base est produite à partir d'un rouleau de papier à étiquettes ou d'un film PP à adhérence permanente. Le matériau de l'étiquette est alors imprimé au moyen d'une machine d'impression numérique avec le motif souhaité par le client et/ou un code personnalisé. Parallèlement, toutes les pages du livret papier sont imprimées en offset sur une feuille d'impression avec les informations souhaitées. Pour les petits tirages ou les motifs changeants, cette impression est également déjà réalisée en numérique. Vous trouverez ici de plus amples informations sur l'impression numérique.

Processus de production : découpe

L'étiquette de base est produite à partir d'un rouleau de papier à étiquettes ou d'un film PP à adhérence permanente. Le matériau de l'étiquette est alors imprimé au moyen d'une machine d'impression numérique avec le motif souhaité par le client et/ou un code personnalisé. Parallèlement, toutes les pages du livret papier sont imprimées en offset sur une feuille d'impression avec les informations souhaitées. Pour les petits tirages ou les motifs changeants, cette impression est également déjà réalisée en numérique. Vous trouverez ici de plus amples informations sur l'impression numérique.

Matériel de qualité et travail au millimètre près

Pour que l'étiquette livret puisse contenir le plus grand nombre de pages possible (jusqu'à 24 pages), on utilise un papier d'impression d'images très fin et de haute qualité. Notre image montre un exemple de ce à quoi doit ressembler une feuille d'impression avec de nombreuses pages individuelles. Il est important que les repères pour le pliage et la coupe soient placés avec précision, au dixième de millimètre près.

Seulement pour les experts : l'astuce du pliage

Pliage en croix, lame parallèle, margeur à friction - vous n'avez jamais entendu ces termes du monde du façonnage de l'impression ? Ce n'est pas grave, car nous nous y connaissons : Le pliage est une étape importante et très compliquée sur la voie de l'étiquette livret finale. Il s'agit d'un travail artisanal professionnel, car le pliage est un travail sur mesure. Les différentes pages doivent être pliées afin que la feuille imprimée devienne un petit livre. Cette opération est réalisée par une plieuse dont les mécanismes de pliage doivent être réglés au millimètre près par un spécialiste. Les types de pliage possibles sont le pli roulé, le pli parallèle, le pli croisé et le pli combiné en zigzag.

Nous possédons un savoir-faire particulier en matière de collage au pli : les différentes pages d'un livret papier sont collées entre elles au niveau de la reliure au lieu d'être reliées par des agrafes à travers le dos.

2018 voit l'arrivée de la nouvelle directive européenne sur la contrefaçon des médicaments

Avec les étiquettes-livrets de Labelprint24, les pharmaciens sont en mesure de fournir des informations aux patients à leur domicile sans enfreindre les caractéristiques de sécurité prescrites.

Depuis 2018, les prescriptions de la directive européenne sur la contrefaçon entrent en vigueur. Les emballages de médicaments soumis à ordonnance doivent être dotés de deux éléments de sécurité.

D'une part, ils doivent porter une identification individuelle. Un code-barres 2D est utilisé comme "identifiant unique", qui contient le code du fabricant du médicament, un numéro de sérialisation, un numéro national pour le remboursement, le numéro de lot et la date de péremption.

D'autre part, les boîtes de médicaments doivent disposer d'un équipement permettant aux patients de savoir si l'emballage a déjà été ouvert. La notice d'emballage ne peut alors plus être retirée sans détruire le dispositif de sécurité.

Les étiquettes livrets résolvent le problème de sécurité

Le fabricant d'étiquettes Labelprint24 offre une solution parfaite à ce problème avec ses étiquettes livrets pour l'industrie pharmaceutique. L'étiquette livret de plusieurs pages collée sur l'emballage contient toutes les informations sur le produit et la médication en plusieurs langues. Il n'est pas nécessaire d'ouvrir l'emballage original pour le lire.

Grâce au film protecteur qui la recouvre, elle est facile à ouvrir et à refermer. La notice originale se trouve toujours à l'intérieur de l'emballage. Les étiquettes livrets permettent en outre aux pharmaciens de fournir aux patients des informations supplémentaires à domicile.

Pourquoi la directive européenne sur la contrefaçon a-t-elle été introduite ?

On constate une augmentation inquiétante du nombre de médicaments contrefaits dans l'UE. Ces médicaments contiennent généralement des ingrédients et des substances actives de qualité inférieure, contrefaits, mal dosés ou inexistants, ce qui constitue une menace importante pour la santé publique.

L'expérience acquise jusqu'à présent montre que ces médicaments contrefaits ne parviennent pas seulement aux patients par des voies illégales, mais aussi par la chaîne d'approvisionnement légale.

Y a-t-il des exceptions et des périodes de transition ?

Après l'introduction de la directive sur la contrefaçon des médicaments en 2018, la Commission européenne veut encore autoriser la distribution de médicaments sans éléments de sécurité pendant deux ans. Les médicaments soumis à vérification "qui ont été produits, conditionnés et étiquetés avant (1er ou 2e trimestre 2018)" pourront encore être distribués par les pharmacies jusqu'au 1er ou 2e trimestre 2020.

En outre, la Commission européenne a précisé ses idées concernant les listes d'exceptions : Les deux listes ne doivent pas se référer à des médicaments finis, mais à des substances actives, des dosages, des formes pharmaceutiques et des codes ATC.

Selon la proposition de la Commission européenne, seuls les principes actifs de médicaments dont le prix de vente au fabricant ne dépasse pas 2,70 euros et dont le prix de vente en pharmacie ne dépasse pas 5,00 euros doivent être inscrits sur la liste blanche des médicaments d'exception non soumis à vérification mais soumis à ordonnance. Les prix mentionnés doivent s'appliquer à au moins 67 pour cent des emballages pertinents du principe actif dans la force active et la forme pharmaceutique correspondantes. Les médicaments dits "lifestyle" ne peuvent pas être inscrits sur la liste blanche.

La liste noire des médicaments soumis à une vérification exceptionnelle, mais non soumis à une prescription médicale, comprendra les médicaments en vente libre pour lesquels au moins un cas de contrefaçon a été documenté dans l'UE.